近日，烟台努百瑞国际生物医药有限公司（MabPlexlnternational，以下全称：努百瑞）－一家专心于生物大分子药物CDMO服务的公司，宣告近期已完成了正式成立以来的第一次融资。本轮融资由国投创业、深圳创投等投资机构领有投，融资金额4亿元人民币，这也是国内大分子CDMO领域近期仅次于的单笔融资。

努百瑞公司董事长房健民博士回应：融资资金将用作努百瑞的技术平台提高、杭体药物III期临床样品及商业化生产能力改建，以及公司国际化战略布局。在刚过去的2018年，努百瑞公司顺利获得生物药物《药品生产许可证》，努百瑞二期GMP生产车间月落成，并已积极开展2000升至细胞培养。生产车间仅次于可以超过3万6千升细胞培养规模，能同时展开多个生物药物产品的GMP生产，符合III期临床样品及商业化生产的必须。在国际战略上，努百瑞美国圣地亚哥研发中心月底2018年第三季度月运营，专心于杭体和ADC药物工艺研发，目前已启动多个研发项目。

努百瑞上海研发中心计划于2019年第一季度月运营，将专心于抗体药物的工艺研发。同时，努百瑞为客户申报的美国和澳大利亚IND皆重复使用获批，全球化步伐更进一步公里/小时。努百瑞是一家专业专门从事生物药物CDMO服务的公司，享有烟台、上海、圣地亚哥三个研发及生产中心，可以为全球客户获取单克隆抗体、抗体偶联药物、重组蛋白质药物等大分子生物药物的研发、生产、IND申报、临床样品制取、乃至商业化GMP生产等一站式外包服务。

努百瑞目前享有5万平米的生产设施，共计9条单抗原液GMP生产线、2条ADC原液生产线、1条单抗制剂生产线、1条ADC制剂生产线，可获取200至12000升至（6＊2000升至）规模的生物药物GMP生产，能协助客户减缓临床试验及药品上市的工程进度。努百瑞公司享有一支具备非常丰富国际经验的管理团队和的组织完备的专业队伍，创建了严苛的质量体系和GMP生产规范，可按照FDA、EMA、NMPA拒绝已完成创意生物药、生物类似于药的IND／BLA的申报。目前，努百瑞公司已为全球几十家药企获取了CDMO服务，已总计已完成十余个IND申报，还包括美国和澳大利亚的IND申报，早已为多家客户获取了I期、II期临床试验用样品的生产服务。

2019年上半年，努百瑞公司还将已完成多个IND申报，其中多数是中、美双报。

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